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活性化合物研發(fā)

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活性化合物發(fā)現(xiàn)

發(fā)布日期:2020-04-23 16:52:40 作者:本站 點(diǎn)擊:8967

Reaction Biology是激酶和表觀遺傳藥物研發(fā)領(lǐng)域的

全球領(lǐng)導(dǎo)者——我們的黃金標(biāo)準(zhǔn)分析模式

具有重現(xiàn)性高、假陽(yáng)性/陰性率低的明顯優(yōu)勢(shì)

1000 多種成熟的高通量篩選分

析方法,分為如下幾類

我們經(jīng)驗(yàn)豐富的分析開發(fā)團(tuán)隊(duì)將全程主導(dǎo)

客戶的定制篩選項(xiàng)目,完成每個(gè)必要步驟,包括

? 酶活性

? 蛋白質(zhì)間相互作用

? 生物物理結(jié)合

? 膜結(jié)合

? 基于細(xì)胞的受體功能

? 結(jié)構(gòu)選擇

? 分子克隆

? 蛋白質(zhì)生成與純化

? 底物鑒別

? 分析開發(fā)和優(yōu)化

? 初步、二次和反向篩選

通過(guò)復(fù)篩和正交篩選完成活性化合物評(píng)價(jià)

? 通過(guò) IC50 值測(cè)定驗(yàn)證初步活性化合物

? 使用二次分析方法識(shí)別假陽(yáng)性/陰性

? 獲得有關(guān)化合物-靶點(diǎn)相互作用的更多信息,如動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)

? 使用基于細(xì)胞的活性分析驗(yàn)證化合物在細(xì)胞環(huán)境中的活性,并確?;衔锟梢源┩讣?xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)


初步、正交和復(fù)篩的分析方法

放射性分析

? 3H、32P或33P

基于細(xì)胞的分析

? NanoBRETTM

? ELISA,AlphaLISA

? 蛋白質(zhì)印跡法

? 膜片鉗

? IP1

? cAMP

? ?-Arrestin

? AlphaScreenTM


基于標(biāo)簽的分析

? 熒光分析

? 熒光強(qiáng)度

? 熒光偏振

? HTRFTM

? FRET 與 TR-FRET

? DELFIATM

? AlphaScreenTM

? 發(fā)光分析

? 吸光度分析

? 比色分析

生物物理分析

? 熱漂移分析

? 表面等離子體共振

? 微尺度熱泳

? 等溫滴定量熱法




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